药品不良反映可划分为分歧的类型
，典型分类步骤蕴含WHO对药品不良反映的分类、按患者反映分类、按药品不良反映的严沉水平分类和按药品不良反映的产生率分类等。

　　WHO对药品不良反映的分类

　　WHO将药品不良反映分为A型、B型和C型。A型药品不良反映(量变型异常)又称剂量有关的不良反映
，由药品自身的药理作用加强或延长所致
，常和剂量或归并用药有关。其特点是
，容易预测
，停药或减量后症状减轻或隐没
，产生率高、殒命率低。如阿托品引起的口干、苯二氮类药物引起的嗜睡等。

　　B型药品不良反映(质变型异常)又称剂量不有关的不良反映
，是一种和正常药理作用无关
，与患者的特异体质有关的异常反映。其特点是
，通例药理学筛选难以发现
，通常很难预测
，产生率低、殒命率高。临床阐发蕴含药物畸形反映和特异质反映等。最典型的如青霉素引起的过敏性休克。

　　C型药品不良反映（迟现性异常）又称迟现性不良反映。近年来
，国表有些专家把一些埋伏期长、用药与反映出现功夫关系尚不明显的药品不良反映
，或者药品能提高常见病发病率的反映列为C型药品不良反映。其特点是发病率高
，用药史复杂
，难以预测。

　　按患者反映分类

　　按患者反映可将药品不良反映分为药物的副作用、毒性作用、继发习染、过敏反映等。

　　药物的副作用是指药物在正常用法用量下
，伴随其医治作用而出现的其他预期的有害作用
，如为了医治胃肠路痉挛所引起的疼痛
，而服用阿托品
，出现口干、视力吞吐、眼压增高档。毒性作用(毒性反映)是指药物在超过医治剂量时所引起的人体生理、生化方面的变动和脏器、器官的职能或状态方面的侵害。由于分歧的人对药物的敏感性分歧
，有时剂量固然没有超过正常领域
，一些患者也有可能出现毒性反映。继发习染(二沉习染)是指在利用抗习染药物过程中
，由于人体内对药物敏感的细菌被杀死
，而一些拥有耐药性、抗药性的细菌趁机大量滋生
，引起的严沉习染
，如伪膜性肠炎、败血症和肺部习染等。

　　此表
，按患者反映分类的药品不良反映还蕴含过敏反映、后遗反映、特异质反映、药物的依赖性、致癌作用、致畸作用、致突变作用等。

　　按药品不良反映的严沉水平分类

　　按药品不良反映的严沉水平可分为轻度、中度和沉度药品不良反映。

　　轻度药品不良反映指轻微反映或疾病
，症状不发展
，不必要医治
，不会使原有疾病复杂化
，引起反映的药物只需停用即可。中度药品不良反映指对沉要器官或系统有肯定侵害
，易复原
，必要医治。沉度药品不良反映指沉要脏器
，如心、肝、肾、脑、脊髓等的侵害
，致灿注致畸、致癌、危及性命
，可引起后遗症。

　　按药品不良反映的产生率分类

　　依照在肯定领域内药品不良反映产生的几率
，可将药品不良反映分为极度常见的药品不良反映（产生几率≥1/10）、常见药品不良反映（产生几率在1/10～1/100之间）、偶见药品不良反映（产生几率在1/100～/1000之间）、罕见药品不良反映（产生几率在1/1000～1/10000之间）和极度罕见的药品不良反映（产生几率幼于1/10000）。

　　文章起源：中国医药报